En nylig publisert studie har avdekket at BGC1201, en potent allosterisk SHP2-hemmer, utviser betydelig antitumoraktivitet i xenograft-modeller av lunge-, bukspyttkjertel- og spiserørskreft. Forskningen, ledet av Yuhuai Wang og kolleger, ble publisert 15. juni 2026 i tidsskriftet *Pharmaceutical Sciences Advances*.
SHP2 er et protein tyrosin fosfatase som spiller en kritisk rolle i cellevekst og differensiering. Unormal SHP2-aktivitet er assosiert med flere kreftformer, noe som gjør det til et attraktivt mål for kreftbehandling. BGC1201 fungerer ved å hemme SHP2s aktivitet, noe som resulterer i redusert tumorvekst.
I studien ble BGC1201 testet på xenograft-modeller, hvor humane kreftceller ble implantert i mus. Resultatene viste at BGC1201 effektivt reduserte tumorvekst i alle tre krefttypene. Dette antyder at BGC1201 kan ha bred anvendelse som en antitumoragent.
Forskerne bemerker at disse funnene er lovende og kan danne grunnlag for videre kliniske studier. De understreker behovet for ytterligere forskning for å bekrefte effektiviteten og sikkerheten til BGC1201 hos mennesker.
Denne studien representerer et betydelig skritt fremover i utviklingen av målrettede kreftbehandlinger og gir håp om nye terapeutiske alternativer for pasienter med disse krefttypene.