Folkehelse

Moderna og Merck melder om lovende fase 3-data for persontilpasset melanomvaksine

20. august 2026 kl. 21:16
Vis hovedpunkter
  • Foreløpige fase 3-data gjelder pasienter med kirurgisk fjernet høyrisiko melanom.
  • Vaksinen utvikles av Moderna og Merck i kombinasjon med immunterapien Keytruda.
  • Behandlingen er laget individuelt for å angripe svulstens egne mutasjoner.
  • Resultatene kan styrke håpet om å forebygge tilbakefall etter operasjon.
  • Vaksinen er fortsatt under utprøving og er ikke godkjent som standardbehandling.

Moderna og Merck har presentert foreløpige resultater fra en fase 3-studie av deres persontilpassede mRNA-baserte kreftvaksine mot melanom. Dataene tyder på at kombinasjonen av vaksinen V940, også kjent som mRNA-4157, og immunterapien Keytruda kan redusere risikoen for at sykdommen kommer tilbake etter kirurgi hos pasienter med høyrisiko hudkreft.

Studien undersøker behandlingen hos pasienter med stadium III eller IV melanom som har fått svulsten fjernet kirurgisk. Deltakerne får enten Keytruda alene eller