USAs mat- og legemiddeltilsyn (FDA) har nylig godkjent en ny ferdigfylt sprøyteversjon av Shingrix, GSKs rekombinante zoster-vaksine for forebygging av helvetesild (herpes zoster). Denne nye presentasjonen eliminerer behovet for å blande separate hetteglass før administrasjon, noe som forenkler vaksinasjonsprosessen for helsepersonell.
Den eksisterende versjonen av Shingrix krever at helsepersonell kombinerer et frysetørket antigen og en flytende adjuvans før administrasjon. Med den nye ferdigfylte sprøyten kan vaksinen administreres direkte, noe som sparer tid og reduserer risikoen for feil under forberedelsen.
Shingrix er godkjent for bruk hos voksne over 50 år og immunkompromitterte voksne over 18 år. Den nye presentasjonen forventes å støtte Centers for Disease Control and Preventions (CDC) anbefalinger om to doser for forebygging av helvetesild og kan bidra til å øke vaksinasjonsraten blant voksne.
Helvetesild er en smertefull tilstand forårsaket av reaktivering av varicella-zoster-viruset, det samme viruset som forårsaker vannkopper. Ifølge CDC utvikler omtrent én av tre personer i USA helvetesild i løpet av livet, og risikoen øker med alderen.
Godkjenningen av den ferdigfylte sprøyteversjonen av Shingrix markerer et viktig skritt i å forenkle vaksinasjonsprosessen og forbedre tilgjengeligheten av beskyttelse mot helvetesild for voksne i USA.